Die Studie wurde von der Ethikkommission des Sun Yat-sen-Memorialkrankenhauses der Sun Yat-sen-Universität (Nr. SYSKY-2025-572-01) genehmigt. Die schriftliche informierte Einwilligung wurde aufgrund des retrospektiven Charakters der Studie nicht eingeholt.
Patientenauswahl
Insgesamt wurden 310 erwachsene Patienten mit einseitigem peripherem Schwindel retrospektiv zwischen April 2020 und Februar 2025 eingeschlossen. Die Kohorte bestand aus 137 Männern und 173 Frauen mit einem mittleren Alter von 51,05 ± 14,05 Jahren. Gemäß etablierter internationaler diagnostischer Kriterien14,15,16 erhielten 170 Patienten die Diagnose Morbus Ménière (MD), 110 die Diagnose akuter sensorineuraler Hörverlust mit Schwindel (SSHL-V) und 30 die Diagnose Vestibularisneuritis (VN). Bei 164 Patienten war das linke Ohr betroffen, bei 146 das rechte Ohr.
In die Studie eingeschlossene Patienten verfügten über vollständige Krankenakten und umfassende Daten der klinischen Untersuchung und erfüllten die etablierten diagnostischen Kriterien für MD, SSHL-V oder VN. Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie unvollständige medizinische oder Untersuchungsdaten aufwiesen, eine nicht eindeutige Diagnose von Schwindel oder einen zentralen Schwindel hatten oder innerhalb von 24 h vor der vestibulären Testung Medikamente erhalten hatten, die die Erregbarkeit oder hemmende Funktion des zentralen Nervensystems beeinflussen.
Alle Patienten unterzogen sich am selben Tag einem Kaloriktest und dem videoassistierten Kopfimpulstest (vHIT), und zwar innerhalb von 72 Stunden nach Symptombeginn und vor der Verabreichung jeglicher Behandlung. Vor den Untersuchungen erhielten alle Teilnehmer standardisierte Informationen über den Zweck der Prüfungen und die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen.
Kalorischer Test
Die kalorische Prüfung wurde mithilfe eines Infrarot-Videonystagmographiesystems durchgeführt. Die Patienten wurden in Rückenlage gebracht, wobei der Kopf um 30° angehoben wurde, um die lateralen Bogengänge (SCCs) vertikal auszurichten. Vor der Untersuchung wurden die äußeren Gehörgänge mit einem elektrischen Otoskop untersucht. Nach der Systemkalibrierung wurde eine Augenbinde angelegt, und jedes Ohr wurde nacheinander mit kalter Luft (24 °C) und warmer Luft (50 °C) in der folgenden Reihenfolge gereizt: rechts kalt (RC), links kalt (LC), rechts warm (RW) und links warm (LW). Jede Reizung dauerte 60 s, währenddessen die Nystagmusreaktionen aufgezeichnet wurden. Zwischen den Reizungen wurde ein Intervall von 2–3 Minuten eingehalten, und die nächste Stimulation erfolgte erst, nachdem Nystagmus und Schwindelsymptome vollständig abgeklungen waren.
Die Langsamphasengeschwindigkeit (SPV) wurde während eines 10-s-Intervalls gemessen, das der Spitzenkalorikantwort entsprach. Die einseitige Schwäche (UW) wurde mit der Jongkees-Formel berechnet, und ein UW-Wert ≥25 % galt als abnormal17.
Videokopfimpulstest
Der vHIT wurde mit einem auf Video-Okulographie basierenden Kopfimpulstestsystem durchgeführt, das eine spezielle Software für die vestibuläre Datenaufnahme und -analyse umfasst. Die Teilnehmer saßen etwa 1,5 m von einem festen visuellen Ziel entfernt, das auf Augenhöhe positioniert war, und trugen leichte Schutzbrillen, die mit einer Hochgeschwindigkeits-Videokamera und einem Kopfbewegungssensor ausgestattet waren. Eine Standardkalibrierung wurde gemäß den Herstelleranweisungen durchgeführt. Der Untersucher stand hinter jedem Teilnehmer und stabilisierte den Kopf mit einer Hand in der Nähe des hinteren Nackens, um eine Verschiebung der Brille zu minimieren.
Schnelle, unvorhersehbare Kopfbewegungen mit geringer Amplitude (15°–20°) wurden ohne vorherige Warnung in der Ebene des betreffenden SCC durchgeführt. Die Untersuchung umfasste horizontale Impulse für die rechten und linken lateralen SCCs (RL-LL-Ebene) sowie vertikale Impulse für die rechts-antere, links-postere (RA-LP) und rechts-postere, links-antere (RP-LA) Kanalebene. Die Kopfimpulse wurden mit Geschwindigkeiten von 150–300°/s ausgeführt, bis für jeden Kanal mindestens 20 artefaktfreie Antworten erfasst worden waren.
Die evaluierten vHIT-Parameter umfassten die vestibulo-okuläre Reflex (VOR)-Verstärkung, die Verstärkungsasymmetrie (GA) und pathologische kompensatorische Sakkaden (CS). Die Verstärkungsasymmetrie wurde mit der Formel GA = (R − L)/(R + L) berechnet, wobei R und L die VOR-Verstärkungswerte der entsprechenden rechten bzw. linken SCC-Ebenen darstellten. Eine abnormale VOR-Verstärkung wurde definiert als <0,8 für die lateralen SCCs und <0,7 für die vertikalen (anterioren und posterioren) SCCs. Pathologische CS wurden definiert als kompensatorische Sakkaden, die in mehr als 50 % der Kopfimpulse auftreten, wobei die maximale Sakkadengeschwindigkeit mehr als die Hälfte der entsprechenden maximalen Kopfgeschwindigkeit überschreitet und die Richtung stets mit dem VOR18 übereinstimmt. Alle vHIT-Aufzeichnungen wurden unabhängig vom betroffenen Ohr mit der Kamera auf der linken Seite durchgeführt. Alle Untersuchungen wurden von derselben erfahrenen Technikerin durchgeführt, die während der Datenaufnahme gegenüber den klinischen Diagnosen der Patienten verblindet blieb.
Statistische Analyse
Die statistischen Analysen wurden mit der R-Software (Version 4.2.1) durchgeführt. Um den möglichen störenden Einfluss des Alters auf die vHIT-Parameter zu bewerten, wurden die Patienten gemäß der Altersklassifikation der Weltgesundheitsorganisation in junge (18–44 Jahre, n = 100), mittelalte (45–64 Jahre, n = 154) und ältere (≥65 Jahre, n = 56) Gruppen eingeteilt. Stetige Variablen mit normaler Verteilung wurden als Mittelwert ± Standardabweichung angegeben, während solche mit nichtnormaler Verteilung als Median mit Interquartilbereich (Q1, Q3) dargestellt wurden. Kategoriale Variablen wurden als Häufigkeiten und Prozentanteile [n (%)] angegeben. Der Kruskal-Wallis-Test wurde verwendet, um mehrere Gruppen mit nicht normalverteilten Daten zu vergleichen. Kategoriale Variablen wurden mittels Chi-Quadrat-Test oder exaktem Fisher-Test verglichen.
Innerhalb jeder Krankheitsgruppe und bei den intergruppellen Vergleichen wurden der Chi-Quadrat-Test und der McNemar-Test verwendet, um die Häufigkeiten der Empfindlichkeitsabnahme und pathologischer CS-Werte unter den drei SCCs zu vergleichen. Der Mann–Whitney-Test U Der Test wurde verwendet, um die medianen UW-Werte zwischen den CS-positiven und CS-negativen Gruppen bei Patienten mit normalem VOR-Gain zu vergleichen. Die Analyse der Receiver-Operating-Characteristic-(ROC)-Kurve wurde separat innerhalb jeder Erkrankungsgruppe durchgeführt, um die Diskriminierungsleistung des lateralen SCC-VOR-Gain und der Asymmetrie des rechten und linken lateralen SCC-Gain (RL-LL GA) hinsichtlich des kalorischen UW-Status zu bewerten. Die optimalen ROC-Cut-off-Werte wurden mithilfe des maximalen Youden-Index bestimmt, und die Flächen unter den ROC-Kurven wurden mit dem DeLong-Test verglichen. 2 × Es wurden 2 Kontingenztafeln erstellt, um die diagnostische Leistung des pathologischen CS zu bewerten, und 95-%-Konfidenzintervalle für Sensitivität, Spezifität, positiven Vorhersagewert und negativen Vorhersagewert wurden mit der exakten Clopper-Pearson-Methode berechnet. Alle Tests waren zweiseitig, und P < Ein p-Wert von 0,05 wurde als statistisch signifikant angesehen. Zur Anpassung an multiple Vergleiche wurde eine Bonferroni-Korrektur angewandt.