Name: Mit hochauflösenden Computertomographie, die dreidimensionale Struktur und Funktion pflanzlicher Gefäßsystem Visualisieren (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-04-05T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 49 s
Description: Erfahren Sie, wie hochauflösende Röntgen-Computertomographie (HRCT) die dreidimensionale Struktur und Funktion pflanzlicher Gefäßsysteme sichtbar macht. Diese nicht-destruktive Methode ermöglicht detaillierte Einblicke in Xylem-Netzwerke verschiedener Pflanzenarten.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Die Autoren bedanken sich bei S Castorani, AJ Eustis, GA Gambetta, CM Manuck, Z Nasafi und A Zedan danken. Diese Arbeit wurde gefördert durch: das US Department of Agriculture-Agricultural Research Service Current Research Information System Finanzierung (Forschungsprojekt Nr. 5306-21220-004-00; Der Advanced Light Source wird von dem Direktor, Office of Science, Office of Basic unterstützt. Energy Sciences des US Department of Energy unter Vertrag Nr. DE-AC02-05CH11231);. und NIFA Sonderkulturen Forschungsinitiative Zuschuss zu AJM.

Protokoll Details beschrieben wurden speziell für die Arbeit an der Advanced Light Source 8.3.2 Beamline geschrieben. Anpassungen können für die Arbeit an anderen Synchrotron-Anlagen erforderlich sein. Proper Sicherheit und Strahlenschutz Ausbildung ist für den Einsatz dieser Einrichtungen erforderlich. Ein. Probenvorbereitung für lebende Pflanzen <ol><li> Pflanzen wachsen in ~ 10 cm Durchmesser Töpfe, und sicherzustellen, dass der Haupttrieb (oder eines Teils der Pflanze zu scannenden) wie sie möglichst senkrecht ausgerichtet und im Topf zentriert. Die physikalischen Abmessungen der HRCT Instrument hutch an der Advanced Light Source Grenzen lebende Pflanzen zu ~ 1 m in der Höhe. Als Folge davon wird Bildgebung von lebenden Pflanzen am besten auf Sämlinge / Schösslinge in kleinen Töpfen gezogen durchgeführt. Je nach Experiment verschiedenen Bodentypen kann verwendet werden, um Feuchtigkeitsgehalt des Bodens (zB in der Dürre Experimente) zu steuern, und für einige Pflanzen mit flexiblen Triebe (zB Wein) mehr Triebe sorgfältig tucked in die Acryl-Röhre unten beschrieben (siehe Abbildungen 1 und 2). </li><li> Montieren Sie die Live-Topfpflanzen in einem maßgeschneiderten steife Aluminium-Topf-Halter. Die obere Platte höhenverstellbar, um eine Reihe von in Töpfen Höhen aufzunehmen. Die Oberseite der Platte ausgebildet ist, um mit der Oberseite der Bodenfläche, und der Pflanze steht von der Mitte der zweiteilige Platte auszurichten. Der Zweck der Übertopf soll sichergestellt die Pflanze Vorbau fest in Position gehalten wird, um Vibrationen oder Bewegungen Probe zu minimieren. Minimierung Probe Bewegung während einer Abtastung ist wesentlich. </li><li> Sobald in dem Halter montiert ist, messen den Schaft Wasserpotential oder Blatt mit einer Transpiration Scholander Stil Druckkammer oder einen Clip-Porometer auf Blatt jeweils um den physiologischen Zustand der Anlage vor dem Abtasten bestimmen. </li><li> Legen Sie eine dünnwandige Acrylzylinder über die Anlage und auf der Oberseite des Aluminiumwerk Halter und befestigen Sie sie mit Lehm putty zur Stabilisierung derProbe (Abbildung 2). Jede Vibration oder Bewegung des oberen Laub wird hinunter die Stammzellen übertragen und verursachen das Pflanzengewebe im gescannten Bereich zu bewegen, was letztendlich zu Bildverzerrungen. Der Zylinder wird verwendet, um Pflanzenblätter enthalten und verhindern Pflanzenblättern durch Reiben gegen andere Teile der Ausrüstung in den Stall, die in Schwingungen während eines Scans führen würde. Zusätzliche Plastikfolie, Papierhandtücher, und das Klebeband sollten zur weiteren Minimierung Vibration und Bewegung von Pflanzenteilen (siehe Probleme mit Probenbewegung in Abbildung 4) zugeordnet werden. Um seine x-ray absorption (was die Bildqualität bei einer bestimmten Belichtungszeit zu verringern) zu reduzieren, sollte das mit Zylinder als dünne Wände wie möglich, während eine ausreichende Steifigkeit, um seine Funktion zu erfüllen. </li><li> Bringen Sie die benutzerdefinierte Topflappen mit dem Luftlager Bühne und verriegeln Sie ihn (Schraube) in zwischen der Röntgenquelle und dem bildgebenden Sensor und Kamera-Ausrüstung. Positiauf dem Schaft möglichst senkrecht und in der Mitte auf Magnetspannplatte Base, um sicherzustellen, dass die Probe bleibt im Blickfeld während der Drehung. </li></ol> 2. Probenvorbereitung für die Frische, Herausgeschnittene Pflanzengewebekultur <ol><li> Frisches Pflanzenmaterial, typischerweise Stängel oder Blattstiele, kann nach sofortige Entfernung von einer Live-Anlage gescannt werden. Wenn die Absicht des Experiments ist es, die Gesamtheit des Xylem Netzwerk, Wasser innerhalb der Gefäße zu visualisieren muß evakuiert und ersetzt werden mit Luft. Dazu montieren Sie die Probe in einem Scholander Stil Druckkammer und drücken Sie Druckluft oder Stickstoff durch die Probe bei niedrigem Druck (&lt;0,05 MPa) für ca. 5 min. Arten werden in der Zeit benötigt, um das Schiff zu evakuieren Netzwerk unterscheiden. Wenn beabsichtigt ist, den Umfang der Embolie-Bildung in der frischen Pflanze Gewebe, dann verbrauchsteuerpflichtigen Proben aus der Pflanze unter Verwendung eines frischen Rasierklinge auszuwerten und die Schnitte unter Wasser. </li><li> Wickeln Sie die Probe in einer Schicht aus Parafilm prBei Austrocknung während des Scans. </li><li> Montieren der Probe in einem Drill-Spannfutter befestigt an einer Metallplatte, die in der Luftlageroberfläche Stufe verschraubt ist. Zentrum und Orientierung der Probe vertikal, wie oben, um die Probe zu gewährleisten beschrieben verbleibt im Sichtfeld. </li></ol> 3. Probenvorbereitung für Getrocknete Woody Tissues <ol><li> Für eine optimale Gewebeprobe Visualisierung und Bildkontrast, ist es notwendig, die gesamte langsam dehydratisieren holzigen Gewebeprobe. Geschnitten Proben auf etwa 6 cm in der Länge. Proben auswählen, die so gerade wie möglich in der gezielten Abtastregion sind und einen Durchmesser von ≤ 1 cm. </li><li> Legen Sie die holzigen Gewebeprobe in einem Trockenschrank bei niedriger Temperatur langsam trocknen die Probe ohne dass Risse oder Spalten des Gewebes. Dieser Prozess dürfte sich zwischen verschiedenen Arten und Gewebe unterscheiden. Für holzigen Stielen, beträgt 12 Stunden in einem 40 ° C Ofen typischerweise ausreichend, um hervorragenden Kontrast, ohne bedeutende cha bereitzustellennges in der physikalischen Struktur des Stiels (siehe Probleme mit schneller Trocknung in 3 gezeigt). </li><li> In manchen Situationen ist es wünschenswert, eine treuhänderische Marker in der Probe, so dass nachfolgende Dissektion und Visualisierung mit Rasterelektronenmikroskopie ausgerichtet werden kann, um bestimmte Punkte in der HRCT Bild haben. Dazu bringt ein Metall oder Glasperlen oder ein Draht auf die Außenseite des Schaftes mit Parafilm. Eine andere Methode ist es, ein Silikonharz (zB RTV-141, Bluestar Silicones, East Brunswick, NJ), die in einem einzigen Xylem Leitung eingespritzt werden kann (siehe Beispiele in Brodersen et al 2010). Verwenden Nach Aushärtung ist der Siliconharz deutlich sichtbar in der Probe und von den anderen leicht luftgefüllten Gefäßen unterscheiden. Verwenden Sie diese Markierung, um genau zu lokalisieren bestimmten Regionen der Probe. </li><li> Montieren Sie die Probe in das Bohrfutter und in der Mitte, wie oben beschrieben. </li></ol> 4. Probenvorbereitung für Leaf Tissue für zweidimensionale (2D) Röntgenbilder <ol><li> Um Gefäßinhalts in Blättern in der Nähe von echtzeitkritischen visualisieren, kann Blätter abgetastet, um eine 2D Radiogramms, ähnlich einem Dental-Röntgensensor zu erzeugen. Montieren Sie das Blatt zwischen zwei Platten aus dünnen Acryl-Kunststoff, und sichern Sie die Kanten mit Clips. Dann befestigen Sie den montierten Probe zu einer post-Halterung und positionieren Sie den optischen breadboard neben dem Imaging-System und Röntgenquelle. </li></ol> 5. Abtasten der Probe in der 8.3.2 Hutch <ol><li> Entscheiden Sie die Vergrößerung, die am besten für Ihre Anwendung funktioniert. ALS Beamline 8.3.2 hat die Fähigkeit, mit Objektiven mit Vergrößerungen von 2x, 5x und 10x scannen. Diese resultieren in Bildpixel Größen von 4,5, 2,25 und 0,9 &amp;mgr; m. Je nach Vergrößerung, muß die Probe der geeigneten Größe sein, wie das Sichtfeld nimmt mit zunehmender Vergrößerung. Details zur Wahl der Kamera und das Objektiv und die daraus resultierenden Bildparameter in Tabelle 1.</li></ol><table border="1"><tbody><tr><td></td><td colspan="2"> PCO.4000 (4008x2672) </td><td colspan="2"> Pco.edge (2560x2160) (Optique Peter) </td></tr><tr><td> Objektiv </td><td> Pixel (um) </td><td> Sichtfeld (mm) </td><td> Pixel (um) </td><td> Sichtfeld (mm) </td></tr><tr><td> 10x </td><td> 0,9 </td><td> 3,6 </td><td> 0.65 (0.69) </td><td> 1.7 (1.7) </td></tr><tr><td> 5x (4x) </td><td> 1,8 </td><td> 7,2 </td><td> 1.3 (1.72) </td><td> 3.3 (4.4) </td></tr><tr><td> 2x </td><td> 4,5 </td><td> 18 </td><td> 3.25 (3.44) </td><td> 8.3 (8.8) </td></tr><tr><td> 1x </td><td> 9 </td><td> 36 </td><td> 6.5 (-) </td><td> 16,6 (-) </td></tr></tbody></table> Tabelle 1. Details zur VerfügungKameras und Objektive bei ALS 8.3.2. <ol start="2"><li> Stellen Sie die Röntgenenergie bis 15 keV. Dies hat sich gezeigt, dass hervorragende Bildkontrast für die meisten Anwendungen bereitzustellen Pflanze (siehe Brodersen et al. 2010, 2011, 2012a, b). Belichtungszeiten sind in der Regel abhängig von der Dicke und Dichte der Probe (und damit die Vergrößerung verwendet) zwischen 100 und 1000 msec. Längeren Belichtungszeiten (solange Detektorpixel nicht gesättigt) wird in der Regel zu höheren Signal-Rausch-Verhältnis führen, aber auf Kosten einer erhöhten Zykluszeiten. </li><li> Wählen Sie eine Winkelinkrement, die für Ihre Anwendung geeignet ist. Die Proben werden um 180 ° gedreht während eines Scans, und die Anzahl der Bilder, die während der Rotation genommen werden einen erheblichen Einfluss auf Größe des Datensatzes, die Länge der Scan-Intervall und die endgültige Bildqualität haben, aber es sind in der Regel abnehmende Qualität. Typische Scans werden bei 0,25 °-Schritten durchgeführt, wobei 721 Bildern pro Scan. Verringerung der inkret bis 0,125 ° ergibt sich eine bessere Bilder zu visualisieren feine Details, sondern Ausbeuten 1440 Bilder und dadurch eine wesentlich größere Datenmenge (bei einem typischen Bereich von Interesse, so bedeutet dies ~ 10-30 GB Daten gegenüber 5 GB). Jedoch wird das Signal-Rausch-Verhältnis verbessert und oft wert erhöht sowohl die Zykluszeit und Datengröße. Dry Stämme, die wahrscheinlich zu verformen / während eines Scans schrumpfen werden können längere Intervalle (kleinere Winkelinkrement) ohne Beeinträchtigung unterzogen werden. Beim Abbilden lebende Pflanzen, in denen die biologische Prozesse (zB Embolie Reparatur) erfolgen auf kürzeren Zeitskalen, die sich für die kürzere Abtastintervalle ist bevorzugt, potentielle Wirkung der Röntgenstrahlung auf diesem begrenzen gewebespezifischen obwohl dies kommt zu einem potentiellen Verlust von Bildqualität. Kürzere Abtastintervalle geschieht mit dem Continuous-Tomographie Einstellung während der die Probe kontinuierlich rotiert, während die Bilder aufgenommen werden. </li><li> Für jeden Scan muss &quot;Hellfeld&quot; und &quot;Dunkelfeld&quot; Bilder sein corrected. Hellfeld Bilder sind Bilder ohne die Probe in dem Strahl. Diese werden häufig vor und nach der Abtastung der Probe durch horizontales Umsetzen der Probe gesammelt. Dunkle Felder werden durch Schließen des x-ray gesammelt Auslöser dieser gemessene den Anteil des Signals zeigt die Kamera ohne Röntgenstrahlen. </li></ol> 6. Data Processing <ol><li> Übertragen die &quot;rohen&quot; 2D. TIF-Bilder, die aus dem Erwerb Computer an einen Dateiserver ausgeführt wurden, an eine Datenverarbeitungsanlage Computer. Wenn der Computer eine ausreichende RAM, können die Daten in einer sogenannten &quot;RAM-Laufwerk&quot; (ein Teil des RAM erscheint als eine Festplatte des Computers) kopiert werden. Auf diese Weise die Software nicht haben, um eine rotierende Festplatte, die vergleichsweise langsam ist im Vergleich zu einem Solid State Drive oder Flash-Speicher zugreifen. Dieser Schritt verringert die Menge an Zeit erforderlich, um Datensätze zu verarbeiten. </li><li> Die Bilder müssen auf eine prozentuale Durchlässigkeit Skala umgewandelt werden. Beamline 8.3.2 hat eine eigene background Normalisierung Plug-in, können heruntergeladen und mit dem frei verfügbaren Software-Pakete ImageJ oder Fidschi (verwendet werden <a href="http://fiji.sc/" target="_blank">http://fiji.sc/</a> ). Es zieht die dunklen Grafen von den Bildern und normalisiert die Beispielbilder von den hellen Bereichen Bilder, die prozentuale Durchlässigkeit zeigen, ergeben. Legen normalisierten Bilder in die Octopus-Software-Paket ( <a href="http://www.inct.be/en/software/octopus" target="_blank">http://www.inct.be/en/software/octopus</a> ) und &quot;rekonstruieren&quot; die 3D-Datensatz aus den 2D roh. TIF-Dateien mit den vorgesehenen Bearbeitungsschritte (Normalisieren Bilder, Ring entfernt , Sinogramm Schöpfung, Parallelstrahl Rekonstruktion). Dieser Prozess ergibt dann eine Reihe von. TIF transversalen (Querschnitt) Bilder von &quot;Voxel&quot; (volumetrische Pixelelemente), jede mit einem x, y, z-Koordinatenwerte und Intensitätswerte repräsentiert die x-ray linearen Absorptionskoeffizienten zusammensetzt. </li></ol> 7. Visualisierung <ol><li> Visualisierungze den Stapel von Bildern in einer von einer Vielzahl von Software-Pakete. Freeware (zB Drishti, <a href="http://anusf.anu.edu.au/Vizlab/drishti/index.shtml" target="_blank">http://anusf.anu.edu.au/Vizlab/drishti/index.shtml</a> ) kann zum Volumen oder einzelne oder Stapel von Bildern (zB ImageJ oder FIJI) zu visualisieren. Andere Softwarepakete können für 3D-Visualisierung verwendet werden. Unsere Arbeitsgruppe nutzt die Avizo Softwarepaket ( <a href="http://www.vsg3d.com/avizo/overview" target="_blank">http://www.vsg3d.com/avizo/overview</a> ), aber andere wie Amira ( <a href="http://www.amira.com/ " target="_blank">http://www.amira.com/</a> ) und VGStudioMax ( <a href="http://www.volumegraphics.com/" target="_blank">http://www. volumegraphics.com /</a> ) werden ebenfalls häufig verwendet. </li><li> Legen Sie Datensätze in den Speicher und zeigt die Probe in virtuellen Quer-, Längs oder radiale Scheibe Orientierungen. Aufgrund der 3D-Attribute des Datensatzes, virtuelle Schnitte durch das sample gedreht werden kann in jeder Ebene, mit den Regionen von Interesse, eine deutliche Verbesserung gegenüber herkömmlichen seriellen Lichtmikroskopie (siehe Filme 1-3 für detaillierte Beispiele) auszurichten. </li><li> Um das Beispiel zu visualisieren, wie in 3D benötigt werden, &quot;Segment&quot; der Probe mit der Vielzahl von semi-automatischen und manuellen Routinen in Avizo zum Gefäßlumen oder anderen Strukturen aus dem umgebenden Gewebe zu trennen. Segmentierung bezeichnet, die Begrenzungen zwischen den Objekten von Interesse, wodurch Trennen oder Segmentieren sie in getrennten Bereichen. Rendering Volumen in 3D wird durch die Visualisierungs-Software durchgeführt. Eine Methode, dies zu tun ist die direkte Volumendarstellung, wobei jeder Punkt in einem Volumen angenommen emittieren und absorbieren Licht ist, die Menge und Farbe der Emission und Absorption definiert unter Verwendung eines &quot;Farbzuordnung&quot; und die resultierende Projektion in einer vorgegebenen Richtung ist auf dem Bildschirm angezeigt. Alternativ wird ein Drahtgitter-oder 3D-Mesh-Oberfläche, die die segmentierte Grenzen konstruiert, um ein 3D-Modell t zeigen,Er Struktur von Interesse. Die 3D-Netz wird von polygonalen Elementen zusammengesetzt ist, und die Gesamtzahl der Elemente wird sowohl die Genauigkeit der Reproduktion Struktur und der Größe der zugehörigen Datendatei (dh mehr Elementen führt zu einer höheren Genauigkeit, aber größer Dateigröße) beeinflussen. Eine Vielzahl von Bildverarbeitungsmodulen sind innerhalb der Visualisierungs-Software verfügbar, um die Volume-Rendering-Ausgänge sowie Steuerung für Bildhelligkeit, den Kontrast, Transparenz, Rauschunterdrückung, etc. zu kontrollieren </li></ol> 8. Quantifizierung <ol><li> Sobald Segmentierung erreicht worden ist, es möglich ist, die Zielpflanze Strukturen oder funktionelle Veränderungen im Volumen, Länge, Breite, Gegenwart oder Abwesenheit von Wasser, Luft, etc. Beispielsweise quantifizieren, Brodersen et al. (2010) Avizo Software verwendet, um zu quantifizieren die Volumenänderung von Wassertröpfchen innerhalb Weinrebe Nachfüllen Gefäße. Die Pflanzen wurden alle 30 Minuten über vier bis acht Stunden Erzeugen einer Zeit-la gescanntpse-Sequenz des Schiffes Nachfüllen. Jeder Scan wurde rekonstruiert und in Avizo, wo einzelne Tröpfchen über die Zeit gemessen wurden als ihr Volumen vergrößert geladen. </li></ol>

<ol><li>Brodersen, C. R., McElrone, A. J., Choat, B., Matthews, M. A., Shackel, K. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dynamics+of+embolism+repair+in+xylem%3A+in+vivo+visualizations+using+high+resolution+computed+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">The dynamics of embolism repair in xylem: in vivo visualizations using high resolution computed tomography.</a> Plant Physiology. 154, 1088-1095 (2010).</li>
<li>Brodersen, C. R., Lee, E., Choat, B., Jansen, S., Phillips, R. J., Shackel, K. A., McElrone, A. J., Matthews, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Automated+analysis+of+3D+xylem+networks+using+high+resolution+computed+tomography+%28HRCT%29%5BTitle%5D)+AND+%22New+Phytologist%22%5BJournal%5D)">Automated analysis of 3D xylem networks using high resolution computed tomography (HRCT).</a> New Phytologist. 191 (4), 1168-1179 (2011).</li>
<li>Brodersen, C., Roark, L., Pittermann, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+physiological+implications+of+primary+xylem+organization+in+two+ferns%5BTitle%5D)+AND+%22Plant%2C+Cell+%26+Environment%22%5BJournal%5D)">The physiological implications of primary xylem organization in two ferns.</a> Plant, Cell & Environment. , (2012).</li>
<li>Brodersen, C., Choat, B., Chatelet, D., Shackel, K. A., Matthews, M. A., McElrone, A. J. Conductive xylem bridges contribute differentially to radial connectivity in grapevine stems (Vitis vinifera and V. arizonica). <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBrodersen%2C+C+%22American+Journal+of+Botany%22">American Journal of Botany</a>. , In Press (2012).</li>
<li>McElrone, A. J., Jackson, S., Habdas, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydraulic+disruption+and+passive+migration+by+a+bacterial+pathogen+in+oak+tree+xylem%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Hydraulic disruption and passive migration by a bacterial pathogen in oak tree xylem.</a> Journal of Experimental Botany. 59, 2649-2657 (2008).</li>
<li>McElrone, A. J., Grant, J., Kluepfel, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+ethylene-induced+tyloses+in+canopy+hydraulic+failure+of+mature+walnut+trees+afflicted+with+apoplexy+disorder%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiology%22%5BJournal%5D)">The role of ethylene-induced tyloses in canopy hydraulic failure of mature walnut trees afflicted with apoplexy disorder.</a> Tree Physiology. 30, 761-772 (2010).</li>
<li>Tyree, M., Sperry, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vulnerability+of+xylem+to+cavitation+and+embolism%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Plant+Biology%22%5BJournal%5D)">Vulnerability of xylem to cavitation and embolism.</a> Annual Review of Plant Biology. 40 (1), 19-36 (1989).</li>
<li>Tyree, M., Zimmermann, M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aTyree%2C+M+%22Xylem+structure+and+the+ascent+of+sap%22">Xylem structure and the ascent of sap</a>. , Springer Verlag. Berlin. (2002).</li>
<li>Holbrook, N. M., Zwienieck, M. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHolbrook%2C+NM+%22Vascular+Transport+in+Plants%22">Vascular Transport in Plants</a>. , Elsevier. Amsterdam. (2005).</li>
<li>Mayo, S. C., Chen, F., Evans, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Micron-scale+3D+imaging+of+wood+and+plant+microstructure+using+high-resolution+x-ray+phase-contrast+microtomography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Structural+Biology%22%5BJournal%5D)">Micron-scale 3D imaging of wood and plant microstructure using high-resolution x-ray phase-contrast microtomography.</a> Journal of Structural Biology. 171, 182-188 (2010).</li>
<li>Mannes, D., Marone, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+areas+of+synchrotron+radiation+tomographic+microscopy+for+wood+research%5BTitle%5D)+AND+%22Wood+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Application areas of synchrotron radiation tomographic microscopy for wood research.</a> Wood Science and Technology. 44, 67-84 (2010).</li>
<li>Maeda, E., Miyake, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+non-destructive+tracing+with+an+x-ray+micro+ct+scanner+of+vascular+bundles+in+the+ear+axes+at+the+base+of+the+lower+level+rachis-branches+in+japonica+type+rice+%28oryza+sativa%5BTitle%5D)+AND+%22Japanese+Journal+of+Crop+Science%22%5BJournal%5D)">A non-destructive tracing with an x-ray micro ct scanner of vascular bundles in the ear axes at the base of the lower level rachis-branches in japonica type rice (oryza sativa.</a> Japanese Journal of Crop Science. 78 (3), 382-386 (2009).</li>
<li>Steppe, K., Cnudde, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+x-ray+computed+microtomography+for+non-invasive+determination+of+wood+anatomical+characteristics%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Structural+Biology%22%5BJournal%5D)">Use of x-ray computed microtomography for non-invasive determination of wood anatomical characteristics.</a> Journal of Structural Biology. 148 (1), 11-21 (2004).</li>
<li>Zimmermann, M. Dicotyledonous wood structure (made apparent by sequential sections). <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aZimmermann%2C+M+%22Encyclopaedia+Cinematographica%22">Encyclopaedia Cinematographica</a>. , Institut für den Wissenschaftlichen Film. Gottingen, Germany. (1971).</li>
<li>Lee, E. F., Brodersen, C. R., McElrone, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+HRCT-derived+xylem+network+reveals+reverse+flow+in+some+vessels%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Analysis of HRCT-derived xylem network reveals reverse flow in some vessels.</a> , In review (2013).</li>
<li>McDowell, N. G., Pockman, W. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+plant+survival+and+mortality+during+drought%3A+why+do+some+plants+survive+while+others+succumb%5BTitle%5D)+AND+%22New+Phytologist%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of plant survival and mortality during drought: why do some plants survive while others succumb.</a> New Phytologist. 178, 719-739 (2008).</li>
<li>McElrone, A. J., Brodersen, C. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Centrifuge+technique+consistently+overestimates+vulnerability+to+water-stress+induced+cavitation+in+grapevines+as+confirmed+with+high+resolution+computed+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22New+Phytologist%22%5BJournal%5D)">Centrifuge technique consistently overestimates vulnerability to water-stress induced cavitation in grapevines as confirmed with high resolution computed tomography.</a> New Phytologist. , (2012).</li>
<li>Lee, K., Avondo, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualizing+plant+development+and+gene+expression+in+three+dimensions+using+optical+projection+tomography%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell%22%5BJournal%5D)">Visualizing plant development and gene expression in three dimensions using optical projection tomography.</a> Plant Cell. 18, 2145-2156 (2006).</li>
<li>Truernit, E., Bauby, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-resolution+whole-mount+imaging+of+three-dimensional+tissue+organization+and+gene+expression+enables+the+study+of+phloem+development+and+structure+in+Arabidopsis%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell%22%5BJournal%5D)">High-resolution whole-mount imaging of three-dimensional tissue organization and gene expression enables the study of phloem development and structure in Arabidopsis.</a> Plant Cell. 20, 1494-1503 (2008).</li>
<li>Jahnke, S., Menzel, M. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combined+MRI-PET+dissects+dynamic+changes+in+plant+structures+and+functions%5BTitle%5D)+AND+%22The+Plant+Journal%22%5BJournal%5D)">Combined MRI-PET dissects dynamic changes in plant structures and functions.</a> The Plant Journal. 59, 634-644 (2009).</li>
<li>Iyer-Pascuzzi, A. S., Symonova, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+and+analysis+platform+for+automatic+phenotyping+and+trait+ranking+of+plant+root+systems%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Imaging and analysis platform for automatic phenotyping and trait ranking of plant root systems.</a> , (2010).</li>
</ol>

Wir haben nichts zu offenbaren.

Synchotron HRCT bietet Pflanzenbiologen mit einem starken, nicht-destruktive Werkzeug, um das Innenleben der Anlage Gefäßsystem in unglaublichen Details zu erforschen. Diese Konnektivität drastisch verändern kann die Fähigkeit der vaskulären Krankheitserreger und Embolien zu verbreiten - Diese Technologie wurde vor kurzem um bisher nicht beschriebene anatomischen Strukturen in grapevine Xylem, die unterschiedlich verändern Xylem Netzwerkverbindung in verschiedenen Weinspezies (. Brodersen et al 2012b, ...

Ein Netzwerk von miteinander verbundenen Leitungen, Fasern und Wohnen, metabolisch aktiven Zellen - Wasser wird aus pflanzlichen Wurzeln bis zu den Blättern in einer vaskulären Gewebe genannt Xylem transportiert. Transportfunktion pflanzlichen Xylem muß beibehalten werden, um Nährstoffe und Wasser, um Blätter für die Photosynthese, Wachstum, Überleben und letztlich zu liefern. Wassertransport in Xylem Leitungen können unterbrochen, wenn das Xylem Netzwerk durch pathogene Organismen beeinträchtigt wird. In Reaktion auf eine solche Infektionen Pflanzen produzieren häufig Gele, Zahnfleisch und Tylosen als Mittel zur Pathogenverbreitung Isolat (z. B. McElrone et al 2008; 2010). Trockenstress können auch einschränken, Wassertransport in Xylem. Wie Pflanzen Wasser verlieren bei längerer Trockenheit, baut Spannung in den Xylemsaft. Wasser unter Spannung metastabil ist (dh an einer bestimmten Schwelle die Spannung groß genug ist, wird Wasser Spalten in Xylem Leitungen enthaltenen kavitieren). Nach Kavitation auftritt, kann eine Gasblase (Embolie) bilden und füllen Sie die conduit, effektiv blockieren Bewegung des Wassers (Tyree und Sperry 1989), ein Phänomen, das analog zu Dekompressionskrankheit (dh &quot;die Kurven&quot;) in Tiefseetaucher. Trotz der Bedeutung der Xylem Wassertransport für optimales Pflanzenwachstum Funktion als von einem riesigen Körper der historischen und zeitgenössischen Literatur zu diesem Thema (Tyree &amp; Zimmermann, 2002.; Holbrook et al, 2005) gezeigt hat, gibt es immer noch Aspekte der Xylem Netzwerke, die noch nicht greifbar . Mehrere Arbeitsgruppen haben vor kurzem damit begonnen mit Hilfe von High Resolution Röntgen-Computertomografie Mikro-Tomographie (HRCT), um feinere Details Holzanatomie und vaskulären Gewebe (z. B. Mayo et al bewerten; 2010, 2008; Mannes et al 2010;. Brodersen et al 2010. , 2011, 2012a, b; Maeda und Miyake, 2009; Steppe et al 2004).. HRCT ist eine zerstörungsfreie Technik verwendet, um Merkmale in dem Inneren von festen Objekten visualisieren und um digitale Informationen über ihre 3-D-strukturellen Eigenschaften zu erhalten. HRCTunterscheidet sich von herkömmlichen medizinischen CAT-Abtastung in seiner Fähigkeit, Informationen so klein wie ein Mikrometer Größe lösen, selbst für Objekte hoher Dichte. Jüngste Fortschritte in der Technologie haben Synchrotron HRCT Bildauflösung und Signal-Rausch-Verhältnis verbessert, so dass ausreichend Pflanze Gefäß Netzwerke und Gefäßtüpfeln Verbindungen visualisiert werden kann, zugeordnet 3D Koordinaten und exportiert für hydraulische Modellsimulationen. Brodersen et al. (2011) kürzlich erweiterte diese Technik durch die Kombination von 3D-Rekonstruktionen von Synchrotronstrahlung HRCT mit einem Fortran-Modell wird automatisch extrahiert Daten aus dem Xylem Netzwerk wesentlich höhere Auflösung als jemals mit traditionellen anatomischen Methoden (zB serielle Schnitte mit einem Mikrotom möglich erzeugt und Bilderfassung mit Lichtmikroskopie, z. B. Zimmermann 1971). Diese Arbeit wurde auch verwendet, um Hydraulik-Modelle des Systems zu optimieren und Xylem identifizierten einzigartigen Eigenschaften des Verkehrs (dh in gewisser Rücklauf vessels in Spitzenzeiten Transpiration) (Lee et al., in review). Synchrotron HRCT kann nun verwendet werden, um Xylem Funktionalität, die Anfälligkeit für Kavitation, und ein Pflanzen die Fähigkeit, die embolisiert Leitungen reparieren zu visualisieren. Failure wieder herzustellen Strömung in embolisiert Leitungen reduziert hydraulische Kapazität, Grenzen Photosynthese, und die Ergebnisse in Absterben der Pflanze im Extremfall (McDowell et al. 2008). Pflanzen können mit Embolien durch die Umleitung Wasser um Blockaden über Gruben, die benachbarte funktionelle Leitungen und durch die wachsende neue Xylem verloren hydraulische Kapazität ersetzen bewältigen. Einige Pflanzen besitzen die Fähigkeit, Brüche in der Wassersäule zu reparieren, aber die Details dieses Prozesses im Xylem unter Spannung geblieben unklar Jahrzehnten. Brodersen et al. (2010) kürzlich visualisiert und quantifiziert die Nachfüllen im Live-Reben mit HRCT. Erfolgreiche Schiffes Nachfüllen war abhängig von Wasserzutritt aus lebenden Zellen rund um die xylem Leitungen, wo einzelne Wassertropfen im Laufe der Zeit erweitert, gefüllten Gefäße, und zwang die Auflösung des eingeschlossenen Gases. Die Kapazität der verschiedenen Pflanzen kompromittiert Xylemgefäße und die Mechanismen, die diese Reparaturen repariert werden derzeit untersucht. Beschreibung der ALS Anlage Beamline 8.3.2 Unsere bisherigen Arbeiten auf dem Hard X-ray Micro-Tomographie Beamline 8.3.2 wurden an der Advanced Light Source in Lawrence Berkeley National Lab (Berkeley CA USA) durchgeführt. Pflanze Proben werden in einem verbleiten hutch sich 20 m von der Röntgenquelle, durch einen 6 Tesla supraleitenden Magneten Dipol Biegung innerhalb der Advanced Light Source Elektronenspeicherring der bei einer kritischen Energie von 11,5 KeV erzeugt platziert. Eine schematische Darstellung des Endstations ist in Abbildung 1 gezeigt. Die Röntgenstrahlen geben den Stall mit einem Strahl Größe 40x ~ 4,6 mm und durch die Probe, die auf einem motorisierten Drehtisch montiert ist. Dieübertragenen Röntgenstrahlen auf einen Kristall Szintillator (zwei Materialien häufigsten verwendeten sind LuAG oder CdWO 4), die Röntgenstrahlen in sichtbares Licht, das über Linsen auf eine CCD für Bildsammelvorrichtung weitergeleitet wird umzuwandeln auftreffen. Die Kamera, Szintillator und Optik in einer lichtdichten Box, die auf Schienen, die die Probe-zu-Szintillator Entfernung um Phasenkontrast-Abbildung optimiert werden kann ist enthalten. Alle Proben werden nach dem 10 cm Durchmesser Drehtisch, der wiederum auf horizontale und vertikale Translation Stufen zur Positionierung der Probe angebracht ist. Eine lebende Pflanze Probe, mit der Wurzel in einem speziell angefertigten Blumentopf Halter und das Laub in einer Acryl-Röhre enthaltenen montiert ist, kann in Abbildung 2 zu sehen. Typische Belichtungszeiten von 0,1 bis 1 sec mit 10-18 keV und Scan Dauern wird von 5-40 min je nach den Einstellungen für eine bestimmte Probe optimiert reichen. Für große Proben (typisch pflanzlichen Xylem Netze) können Daten-Scans werdengefliesten durch Wiederholung der Messung an der Probe in unterschiedlichen Höhen, die automatisch gesteuert wird, so dass nahtlose serielle Schnitte entlang einer maximalen Probenhöhe von ~ 10 cm. Maximale Probenbreite bei der Bildgebung bei 4,5 mm Auflösung ~ 1 cm für Proben, die nahezu perfekt in vertikaler Ausrichtung sind, ist. Datengenerierung und-Verarbeitung abgeschlossen ist mit dem Protokoll aufgelistet. Wegen des Unterschiedes in der Röntgen-Dämpfung zwischen Luft und Wasser, kann ausgezeichnete Bildkontrast in Pflanzen ohne den Einsatz von Kontrastmitteln, die typisch für medizinische CT-Systeme erhalten werden. Die luftgefüllten Gefäßlumen ist leicht von dem umgebenden Wasser gefüllten Gewebes in hydratisierter Pflanzen.

<table><tbody><tr><td colspan="4">Siehe die oben aufgeführten Einzelheiten bezüglich der Ausrüstung an der Beamline der Advanced Light Source 8.3.2</td></tr></tbody></table>

mit hochauflösenden computertomographie, die dreidimensionale struktur und funktion pflanzlicher gefäßsystem visualisieren

Using High Resolution Computed Tomography to Visualize the Three Dimensional Structure and Function of Plant Vasculature

Hochauflösende Röntgen-Computertomographie (HRCT) ist eine nicht-destruktive diagnostischen Bildgebung mit sub-Mikrometer-Auflösungsvermögen, die jetzt verwendet wird, um die Struktur und Funktion pflanzlicher Xylem Netzwerk in drei Dimensionen (3D) zu bewerten (z. B. Brodersen et al . 2010; 2011; 2012a, b). HRCT Imaging basiert auf den gleichen Prinzipien wie medizinische CT-Systeme, sondern auch eine hohe Intensität Synchrotron Röntgenquelle führt zu einer höheren räumlichen Auflösung auf und sank Bildaufnahmezeit. Hier zeigen wir im Detail, wie Synchrotron-HRCT (durchgeführt an der Advanced Light Source-LBNL Berkeley, CA, USA) in Kombination mit Avizo Software (VSG Inc., Burlington, MA, USA) verwendet wird, um Pflanzen Xylem zu erforschen, herausgeschnittene Gewebe und lebenden Pflanzen. Diese neue Imaging-Tool ermöglicht es Benutzern, über die traditionellen statischen 2D-Licht oder Elektronenstrahlen Aufnahmen und Studium Proben mittels virtueller serieller Schnitte in jeder Ebene zu bewegen. Eine unendliche Anzahl von Scheiben in jeder Orientierung ceine an der gleichen Probe, ein Feature, das physisch unmöglich ist mit herkömmlichen Mikroskopie-Methoden hergestellt werden. Die Ergebnisse zeigen, dass HRCT sowohl krautige und holzige Pflanzen, und eine Reihe von Pflanzenteilen (dh Blätter, Blattstiele, Stängel, Stämme, Wurzeln) angewendet werden können. Hier präsentierten Zahlen dazu beitragen, sowohl eine Reihe von repräsentativen Anlage Gefäßanatomie und die Art der Ausschnitt aus HRCT Datensätzen, einschließlich Scans für Küstenmammutbaum (Sequoia sempervirens), Walnuss (Juglans spp.), Eiche (Quercus spp.) Und Ahorn extrahiert ( Acer spp.) Baumverjüngung die Sonnenblumen (Helianthus annuus), Weinreben (Vitis spp.) und Farnen (Pteridium aquilinum und Woodwardia fimbriata). Herausgeschnitten und getrocknet Proben von Gehölzen sind am einfachsten zu scannen und liefern typischerweise die besten Bilder. Allerdings haben die jüngsten Verbesserungen (dh schnellere Scans und Probenstabilisierung) machte es möglIVK diese Visualisierungstechnik auf grünem Gewebe (zB Blattstiele) und lebende Pflanzen verwenden. Anlässlich gewisse Schrumpfung des hydratisierten grünen Pflanzengewebe verursachen Bilder verschwimmen und Methoden zur Vermeidung dieser Probleme beschrieben werden. Diese jüngsten Fortschritte mit HRCT bieten vielversprechende neue Einblicke in Werk vaskuläre Funktion.

Synchotron HRCT-Scans wurden erfolgreich auf einer Vielzahl von pflanzlichen Geweben und Arten mit Beamline 8.3.2 (Abbildung 5) umgesetzt und zur Verfügung gestellt haben neue Einblicke in die Struktur und Funktion pflanzlicher Xylem in bisher unerreichter Auflösung in 3D. Die Visualisierung und Exploration Fähigkeiten, die von der 3D-Rekonstruktionen (wie in den Figuren 6-8 dargestellt, und Filme 1-3) vorgesehen ermöglichen eine präzise Bestimmung der Position und Ausrichtung der Struk...

Hochauflösung Röntgenstrahl-Computertomographie (HRCT) ist eine nicht-destruktive diagnostischen Bildgebungsverfahren, verwendet, um die Struktur und Funktion der Anlage Gefäßsystem in 3D studieren kann. Wir zeigen, wie HRCT ermöglicht Erforschung der Xylem Netzwerke über eine breite Palette von pflanzlichen Geweben und Arten.

Mit hochauflösenden Computertomographie, die dreidimensionale Struktur und Funktion pflanzlicher Gefäßsystem Visualisieren

High resolution x-ray computed tomography (HRCT) is a non-destructive diagnostic imaging technique with sub-micron resolution capability that is now being ...

Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens ist es, mit Hilfe der Synchrotron-basierten Röntgen-Mikrotomographie-Technologie die Struktur und Funktion des Gefäßtransports in Pflanzen zu erforschen. Dies wird erreicht, indem zunächst Proben für den Einbau in einen Futterhalter oder den Lebendpflanzenhalter vorbereitet werden, wobei sichergestellt wird, dass der zu scannende Teil so vertikal wie möglich ist, und die erforderlichen physiologischen Vormessungen durchgeführt werden. Der zweite Schritt besteht darin, die vorbereiteten Proben oder lebenden Pflanzen in den A LS Beamline 8.3 0.2 Stall zu legen und den Stall für das Scannen zu sichern. Nächster.Nach der korrekten Positionierung der Probe wird der Scan eingeleitet. Der letzte Schritt besteht darin, die Workstation-Computer zu nutzen, um die Qualität des Scans zu normalisieren, zu rekonstruieren und zu bewerten, bevor die Daten für den 3D-Visualisierungsprozess an ein VISO übergeben werden. Schließlich wird die Röntgen-Mikrotomographie eingesetzt, um feine Details der Zusammenhänge und des Funktionszustands des wasserleitenden Gefäßsystems in Pflanzen sichtbar zu machen.Der Hauptvorteil dieser Technik gegenüber bestehenden Method

using-high-resolution-computed-tomography-to-visualize-three

Research

JoVE Journal

Biology

Kontrastverstärkte Kleintier-Schiff Bildgebung durch MicroCT ist eine schnelle, kostengünstige und High-Throughput-Verfahren für die...

Kontrastverstärkten Vessel Imaging mit MicroCT

Zerstörungsfreie Volumen-Visualisierung können nur von tomographischen Techniken, von denen die am effizientesten ist die x-ray micro-Computertomographie (CT) erreicht werden.

Hochauflösende 3D Imaging von Ex-Vivo Biologische Proben von Micro-CT

Visualisierung der Herzkranzgefäße ist entscheidend für die Erweiterung der Kenntnisse über Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Hier beschreiben wir ein Verfahren zum Perfundieren murinen Koronargefäße mit einem röntgendichten Silikonkautschuk (Microfil), in Vorbereitung für die Mikro-Computertomographie (μCT) Bildgebung.

Retrograde Perfusion und Abfüllung von Maus Koronargefäße als Vorbereitung für die Mikro-Computertomographie Imaging

Wir bieten eine neuartige Methode zur Verbesserung der Resorption Röntgenkontrast Mais Gewebe geeignet für gewöhnliche Microcomputed Tomographie scannen. Basierend auf CT-Bilder, stellen wir eine Reihe von Bildverarbeitungs-Workflows für verschiedene Mais Materialien effektiv mikroskopische Phänotypen der Leitbündel von Mais zu extrahieren.

Mikron-Skala Phänotypisierung Techniken der Mais Leitbündel basierend auf Microcomputed Röntgentomographie

Hier beschreiben wir eine Visualisierungs- und Quantifizierungsmethode für murine Hintergliedmaßengefäße mittels Mikro-Röntgen-Computertomographie.

Probenvorbereitung für computertomographisch basierte dreidimensionale Visualisierung von Murinen Hintergliedmaßengefäßen

Das vorliegende Protokoll beschreibt ein einzigartiges, klinisch relevantes Modell der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit, das die Elektrokoagulation der Oberschenkelarterie und der Venen mit der Verabreichung eines Stickstoffmonoxid-Synthase-Inhibitors kombiniert, um bei FVB-Mäusen Gangrän der Hintergliedmaßen zu induzieren. Die intrakardiale DiI-Perfusion wird dann für die hochauflösende, dreidimensionale Bildgebung des Gefäßes des Fußpolsters verwendet.

Hochauflösende dreidimensionale Abbildung der Fußpolstervaskulatur in einem murinen Hinterbein-Gangränmodell

Die Mikro-CT ist ein zerstörungsfreies Werkzeug, mit dem Pflanzenstrukturen dreidimensional analysiert werden können. Das vorliegende Protokoll beschreibt die Probenvorbereitung zur Nutzung von Mikro-CT zur Analyse der parasitären Pflanzenstruktur und -funktion. Verschiedene Spezies werden verwendet, um die Vorteile dieser Methode in Verbindung mit spezifischen Präparaten hervorzuheben.

Nutzung von Mikro-CT-Scans zur Analyse parasitärer Pflanzen-Wirt-Interaktionen

Dieses Protokoll stellt eine umfassende Pipeline zur Analyse von Proben aus menschlichen Herzen dar, die sich über die mikroskopische und makroskopische Skala erstrecken.

Pipeline für dreidimensionale multidimensionale anatomische Untersuchung des menschlichen Herzens

In dieser Arbeit stellen wir optimierte Gewebe-Clearing-Protokolle vor, um die murine Aorta in drei Dimensionen (3D) abzubilden. Wir beschreiben modernste Verfahren zur Immunfärbung, optischen Klärung und Bildgebung mit dem Ziel, die anatomische Nähe des peripheren Nervensystems zu atherosklerotischen Plaques und die Adventitia bei Atherosklerose zu definieren.

Dreidimensionale Bildgebung von Aortengewebe bei Atherosklerose

Dieses Protokoll stellt eine schnelle Methode für die quantitative dreidimensionale Gefäßbildgebung mit Hilfe der Lichtblatt-Fluoreszenzmikroskopie vor. Die Wirksamkeit der Methode wird anhand des pharyngealen Bogenarteriensystems des Hühnerembryomodells demonstriert, wobei die hämodynamischen Kräfte mittels Computational Fluid Dynamics quantifiziert werden.

Schnelle hochauflösende Bildgebung des Gefäßsystems von Kleintieren für quantitative Studien

Erfahren Sie, wie hochauflösende Röntgen-Computertomographie (HRCT) die dreidimensionale Struktur und Funktion pflanzlicher Gefäßsysteme sichtbar macht. Diese nicht-destruktive Methode ermöglicht detaillierte Einblicke in Xylem-Netzwerke verschiedener Pflanzenarten.

Mit hochauflösenden Computertomographie, die dreidimensionale Struktur und Funktion pflanzlicher Gefäßsystem Visualisieren

Weitere Videos entdecken